Examensprojekt: Validering av en UPLC-MS/MS metod för analys av läkemedelsrester (koccidiostatika) i nöt- och fårlever

Nu finns möjlighet att genomföra ett examensprojekt på Livsmedelsverkets avdelning för laborativ undersökning och analys. 

Man kan ansöka om flera projekt men ansöker man om fler så skall man ange en rangordning. Sista dagen för ansökan är den 5 december. En engelsk version av annonsen finns tillgänglig vid behov.  

Bakgrund

Koccidiostatika är en grupp av antimikrobiella veterinärmedicinska läkemedel som används för terapeutiska ändamål samt som fodertillsatser i produktion av livsmedelsproducerande djur. Dessa föreningar täcker ett brett spektrum av kemiska substanser och kan orsaka farmakologiskt aktiva rester i olika vävnader som kan leda till negativa hälsoeffekter hos människor. En del av koccidiostatika är listade som förbjudna ämnen och är inte tillåtna att använda för vissa livsmedelsproducerande djur inom EU. Den senaste förordningen EU 2021/808 gäller vid analys av veterinärmedicinska läkemedelsrester [Ref.1] från 2021 och kräver mer känsliga analysmetoder parallellt med framstegen inom analytisk kemi och masspektrometri.

Målsättning och projekt

Målet med detta projekt är att utveckla och optimera den befintliga UPLC-MS/MS metoden som används för fjäderfäprodukter samt validera metoden för nya provmatriser: nöt- och fårlever. Metoden kommer att utvecklas för analys av 22 eller flera olika koccidiostatikasusbstanser i nöt- och fårlever enligt de EU-förordningar som tillämpas inom koccidiostatikaområdet. Instrumentet tillgängligt för utveckling och validering av metoden är en UPLC-MS/MS med elektrosprayjonisering (ESI) och en trippelkvadrupol detektor (QQQ). Metoden kommer att valideras enligt befintlig standardpraxis för Livsmedelsverkets och kommissionens riktlinjer/prestandakriterier för analysmetoder som används för att analysera rester av farmakologiskt aktiva substanser i vävnader från livsmedelsproducerande djur. [Ref. 1, 2]

 

Tveka inte med att skicka in din ansökan då intervjuer sker löpande.

Sista ansökningsdagen 5 december 2024

 

Tidsplanering

Tiden som avsätts för projektet (20 veckor från start) kommer att delas upp i:

  • Litteraturstudier, (v 1-2)
  • Introduktion i användning av LC-MS/MS instrumentering.
  • Introduktion i laborativt arbete, provberedning och extraktion, standardberedning (v 3-6)
  • Experimentellt arbete med EU-rekommenderad metod, repeterbarhetsstudie samt pre-validering och validering (v 7-14)
  • Rapportskrivning, (v 15-18)
  • Förberedelse av muntlig presentation och opponering, (v 19)
  • Presentation av examensarbete på Livsmedelsverket samt Lärosätet (v 20)

Kontaktperson på Livsmedelsverket:

Petter Englund, PhD

E-post: petter.englund@slv.se

Livsmedelsverket
Box 622
SE - 751 26 Uppsala
Tel. arb.: +46722196938

[1]        Commission Implementing Regulation (EU) 2021/808 of 22 March 2021 on the performance of analytical methods for residues of pharmacologically active substances used in food-producing animals and on the interpretation of results as well as on the methods to be used for sampling and repealing Decisions 2002/657/EC and 98/179/EC.

[2]        EURL Guidance on Minimum Method Performance Requirements (MMPRs) for Specific Pharmacologically Active Substances in Specific Animal Matrices, September 2020
Senast granskad 2024-11-18